CASE #4930

強い毒性を扱える閉じた設備で農薬の原体を合成し、試験用のロットの到着を9週間詰めた施策

製薬 DM・手紙サイト改善・LPO リード獲得

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概要

従業員216人の医薬品の原薬を受託で合成する製薬の会社では、新しい有効成分の農薬を開発する農薬の会社が、登録の試験に使う原体を海外へ頼み、届くまで約16週かかり、回ごとに組成が違って毒性の試験をやり直していた。封書と頁の改修を実施。国内で合成した結果、約7週で納めた。

企業プロフィール: 製薬｜ 100人～999人｜ 10億円～100億円未満｜マーケティング予算規模: 年間約934万円

1 DM・手紙

農薬の会社の開発の部門長宛に、不純物の組成の表の見本と、閉じた設備で毒性の強い化合物を扱う合成の列の紹介を入れた封書を年3回送った。登録の可否は約束しないと書いた。

目的・効果農薬の会社の開発と調達の担当から、受託の相談を得る。

金額 290万円（封書の制作と発送・年3回）

2 サイト改善・LPO

合成の段の数と要る量を入れると、納めるまでの目安の週数が出る頁に改めた。製法の権利と登録の申請は農薬の会社が持つと示した。

目的・効果原体のロットを納めるまでを約16週から約7週へ9週間縮める。

金額 510万円（頁の改修）

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